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醫(yī)用吸塑包裝熱封失效原因解析
在醫(yī)用吸塑包裝領(lǐng)域,包裝不僅是產(chǎn)品的“外衣”,更是保障患者安全的無菌屏障系統(tǒng)(Sterile Barrier System, SBS)。它確保醫(yī)療器械和藥械結(jié)合產(chǎn)品從生產(chǎn)到使用的全生命周期內(nèi)保持無菌狀態(tài),防止污染和二次傷害,是醫(yī)療安全的第一道防線
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吸塑包裝上的“小孔”是干嘛的?揭秘醫(yī)用泡殼的6個設(shè)計細節(jié)
拆開滅菌醫(yī)療器械時,你是否注意過吸塑包裝上的小孔或一些其它細節(jié)?它們看似不起眼,卻是確保醫(yī)療安全的關(guān)鍵設(shè)計!
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醫(yī)用吸塑盒染料滲透測試您了解多少?
在醫(yī)療吸塑包裝行業(yè)中,染料滲透測試是驗證包裝密封完整性的關(guān)鍵檢測方法,用于識別吸塑盒是否存在微孔、裂紋或密封不良等問題,確保醫(yī)療器械或藥品的無菌性和阻隔性。以下是關(guān)于吸塑盒染料滲透測試的詳細解析及優(yōu)化建議:
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醫(yī)療器械產(chǎn)品規(guī)格型號多?醫(yī)用吸塑盒兼容設(shè)計幫您節(jié)省成本
醫(yī)療器械產(chǎn)品型號規(guī)格多,擔心定制醫(yī)用吸塑盒的時候要開多套模具,前期投入成本太大?英碩包裝有妙招!
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無菌屏障系統(tǒng)不透氣材料測試參考標準
無菌屏障系統(tǒng)是無菌器械安全性和有效性的基本保證。而微生物屏障是在考慮了滅菌過程、搬運、運輸及貯存等條件后所測試的無菌屏障系統(tǒng)防止微生物進入的性能。
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不同維度來了解醫(yī)用吸塑盒與普通吸塑盒的差別
醫(yī)療吸塑盒作為一道無菌屏障系統(tǒng)更是一道生命屏障,從包裝材料的選擇、結(jié)構(gòu)設(shè)計、模具選擇、工藝成型、環(huán)境控制、品質(zhì)監(jiān)控及包裝驗證等都至關(guān)重要。
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醫(yī)用硬質(zhì)吸塑盒的材質(zhì)選擇簡述
在介紹醫(yī)用硬質(zhì)吸塑盒的材質(zhì)之前,先簡單概括一下吸塑盒的成型原理:吸塑熱成型的原理是將成卷的片材拉進電爐烘箱內(nèi)加熱至軟化狀態(tài),趁熱再拉到吸塑模具上方,模具上移并抽真空,將軟化的片材吸附到模具表面。同時將冷卻水以霧狀噴于成型片材表面,使其硬化,成型的片材再自動被拉至貯料箱,氣動裁刀將成型與未成型片材分離,從而完成整個吸塑成型過程。
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醫(yī)療器械包裝驗證的內(nèi)容和方法參考
評價微生物屏障特性的兩種方法:不透性材料的方法和多孔透氣材料的方法。
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最終醫(yī)療器械包裝評審需注意些什么?
美國FDA缺陷確認研究表明超過50%的涉及無菌醫(yī)療器械的召回事件中都與醫(yī)療器械包裝的質(zhì)量相關(guān)。
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醫(yī)用吸塑盒設(shè)計過程當中,應當注意些什么?
我們曾多次在文章中提及最終滅菌醫(yī)療器械包裝設(shè)計當中應考慮的因素,包括但不限于,如:
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醫(yī)療器械常見的包裝方式醫(yī)用硬質(zhì)包裝加蓋材
近年來,隨著我們的醫(yī)療設(shè)施不斷完善,醫(yī)療器械行業(yè)不斷發(fā)展,企業(yè)也對包裝水平提出了越來越高的要求。醫(yī)用硬質(zhì)包裝這種密封性好,攜帶方便,對產(chǎn)品的保護,易于潔凈開啟適用于滅菌,保持無菌性和完整性的包裝方式越來越受到醫(yī)療器械公司的親睞。
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如何給醫(yī)療器械選擇合適的包裝
醫(yī)療器械產(chǎn)品包裝的選擇有很多,但是效果功能卻不能同一而論,包裝形式的選擇,不僅在包裝方式上而且在包裝設(shè)計、滅菌方式、等其他方面的選擇方式也是多式多樣的。
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關(guān)于醫(yī)療包裝定制PET能否與特衛(wèi)強熱封的問題
眾所周知,醫(yī)療包裝定制材料主要分為PET和PETG,PET顏色主要以透明為主PETG以淡藍為主,兩種材料之間做比較,醫(yī)療首選PETG。目前最知名的醫(yī)用PETG材料供應商主要有兩個大公司,韓國SK和美國伊士曼。
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醫(yī)用紙塑包裝的組成結(jié)構(gòu)和使用時注意事項
紙塑包裝袋一般由兩面組成,一面是透過和排放滅菌因子的紙,常見特衛(wèi)強紙或透析紙。另一面是不能滲透液體、空氣和氣體的透明復合薄膜(塑料膜)或者硬吸塑托盤構(gòu)成。消毒因子的交換在紙的一側(cè)進行,由于材料的原因,同樣具有良好的微生物屏障功能,而且塑面對包內(nèi)物品可視,使包裝物品一目了然和具有良好的抗?jié)B能力。
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最終醫(yī)療器械包裝材料的基本要求
用于最終醫(yī)療器械的包裝,可對其進行滅菌,可進行無菌操作(如潔凈開啟),能提供可接受的微生物阻隔性能,滅菌前后能對產(chǎn)品進行保護并且滅菌后能在一定期限內(nèi)維持系統(tǒng)內(nèi)部無菌環(huán)境的包裝系統(tǒng)。
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醫(yī)療器械包裝密封不嚴原因剖析
醫(yī)用透析紙一般是指醫(yī)學專業(yè)特殊材料組成:美國杜邦醫(yī)用紙+醫(yī)用涂層,與吸塑包裝上的應用,以簡潔的外光、優(yōu)良的微生物阻隔性及易于拿取等優(yōu)勢,成功搶占了醫(yī)用包裝的市場。
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凹凸有致的吸塑成型工藝
吸塑成型又名真空熱壓成型,吸塑成型的原理是:將成卷的片材拉進電爐烘箱內(nèi)加熱至軟化狀態(tài),趁熱再拉到吸塑模具上方,模具上移并抽真空,將軟化的片材吸附到模具表面,待冷卻成型后使其硬化。最終成型的片材再自動被拉至貯料箱,氣動裁刀將成型與未成型片材分離,從而完成全部過程。
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常見的兩種無菌屏障系統(tǒng)
嚴格的無菌屏障系統(tǒng)是需要完整的包裝設(shè)計方案、包裝驗證方案和一系列必須的包裝實驗方案來證明該包裝系統(tǒng)就是一個合格的無菌屏障系統(tǒng)。因為SBS是最終滅菌醫(yī)療器械安全性的基本保證。
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無菌包裝設(shè)計的基本要求
無菌包裝是指具有微生物屏障性能,確保滅菌后能在一定期限內(nèi)維持器械的無菌狀態(tài),可對其滅菌處理,安全開啟使用的器械包裝。那么無菌包裝在設(shè)計的時候有什么基本要求呢?
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俗稱撕不爛的Tyvek特衛(wèi)強,您了解多少?
Tyvek(特衛(wèi)強)是杜邦公司獨特的無紡布產(chǎn)品,這種紡粘型烯烴(Spunbonded Olefin)用高密度聚乙烯纖維制成,它擁有均衡的物理特性,厚度薄、重量輕、不易變形、柔軟平滑、堅韌、抗撕裂、不透明、防潮濕、抗水漬、表面摩擦力小、彈性大,結(jié)合了紙、布及薄膜所具之的特點。










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